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[已解决]
同一种蔗糖聚醚,反应温度高的黏度大,还是低的黏度大?
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发布者:
妙手清音 (班长) 发布日期:2007-8-30 13:34 已浏览 7527 次 悬赏积分:20 分 |
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第十七届PU弹性体胶辊、轮子实战技术培训班 |
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聚醚的配方不变,反应温度高低不同,其他工艺条件基本一致(当然温度高的加PO时间短一些),请问反应温度高的黏度大,还是低的黏度大?
即使我已不名一文,唯一不变的是我感谢的赤诚!最好能原理上给与阐述,谢啦!
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我的签名:求知寂寞道,十载固安贫,荣辱度之外,毁誉任由人。 |
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[1楼] 回复:
韦伟 (排长)
时间:2007/8/30 14:39:00
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[2楼] 回复:
硬泡刀客 (排长)
时间:2007/8/31 8:30:00
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[3楼] 回复:
守村猫 (营长) 空间 博客
时间:2007/8/31 9:24:00
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粘的大小不是因为温度而影响的, 蔗糖聚醚如4110主要是通过蔗糖同二甘醇做起始,然后接上PO,这三者的比例将影响粘度和羟值。 所以说上面的问题原则上有问题
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[4楼] 回复:
洪荒之力 (连长) 空间 博客
时间:2007/8/31 13:26:00
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[5楼] 回复:
无名 (班长)
时间:2007/8/31 22:59:00
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反应温度高的黏度大,因为温度高聚合物分子链末端容易形成不饱和双键使其失去活性,影响聚醚的平均分子量,使它的平均分子量偏低.一般情况下在一定范围内,硬泡聚醚的黏度随着分子量的减小而增大.
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[6楼] 回复:
妙手清音 (排长)
时间:2007/9/1 11:57:00
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呵呵!真是一片涨声不断!俺来说点不同意见。黏度降低! 对聚醚来说,影响黏度的主要因素就是氢键个数及分子结构排布的影响。首先起始剂的量是一定的,唯一不好判别的是微量水的反应比例。无论温度高低,氢键总数相似,主要考虑分子结构排布的影响。 温度高的时候,所有不同活性的基团一起参与反应,虽然活性高的反应速度更快,但是活性低的也抢到一部分机会,我们可以想象,活性低的长分子链总要抢占一部分po,这样总体效果上分子链长度上出现贫富分化,分子链长短不一的分子结构由于有自润滑作用搅拌一段时间后动态黏度低。更何况水参与反应的比例增高,也会使黏度下降。 温度低的时候,伯羟基、仲羟基等不同活性的基团不会一起参与反应,活性高的基团随着接po长度的增加,活性逐渐降低,这时候反应动力不足,速度会变得很慢( 反应温度其实只能逐渐升高),原先活性低的成为新一轮活性的中心,这样总体效果上分子链长度上出现拉平效应。分子排布规整的动态黏度大,水反应比例也少,黏度高。
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[7楼] 回复:
无名 (班长)
时间:2007/9/2 19:22:00
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对同一种蔗糖聚醚来说,它的起始剂组成是不变的,包括作为溶糖的水.它与po的反应量应该是设计好的,在这个前提下讨论此问题(我个人以为).
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[8楼] 回复:
妙手清音 (排长)
时间:2007/9/3 8:00:00
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感谢“无名”的提示,这个问题还很难解呢。一个帖子里有三种答案,洗刷刷的温度无关说,您的增大论,我的降低观点。 不过我还是倾向于降低。即使没有水的存在,温度高时聚醚的平均分子量也不会降低呀。我们假设聚醚的分子个数始终不变(与起始剂的分子个数相等),接po的总量不变,平均分子量也不应该变化。我人认为应考虑接po的位置不同对黏度的影响。 呵呵,一家之见,请勿怪,还望能勘正谬误之处,谢谢。 当然,我认为妙手清音的提法也有不详之处,我觉得这个问题应该这么提 ;配方不变,工艺条件不一,一种自始自终高温加po;另一种先低温,然后缓慢高温,尽量控制反应速度不使其过快,问何工艺条件下聚醚黏度较大?
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[9楼] 回复:
洪荒之力 (连长) 空间 博客
时间:2007/9/3 20:40:00
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[10楼] 回复:
无名 (班长)
时间:2007/9/3 22:42:00
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桐花飞雨,你好!非常高兴在这里与你结识.没想到有多个答案,这也许我们站的角度不同,得到的答案不一样.我是在聚氨酯泡沫朔料这本书看到的类是问题.在硬泡聚醚研发中,也曾做过这种实验,结果和我说的一样.你所说的两种情况在这里不好做比较,我做的聚醚在工艺上与你说两种情况有点小小差别,因涉及公司的技术问题,不便说明.不知和你怎样联系.
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[11楼] 回复:
妙手清音 (排长)
时间:2007/9/13 1:46:00
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谢谢无名朋友,我觉得您是一个热情、值得信赖的朋友,很高兴与你能相识,我很愿意与您进一步探讨,我的QQ号码674931665。
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