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[待解决]
PET和二甘醇制备的聚酯浑浊问题
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| 发布者：kamah 发布日期：2008-3-28 10:21 已浏览 13095 次 悬赏积分：20 分 |
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| 第十五届弹性体胶辊、轮子实战技术培训班 |
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各位高人，本人用PET和二乙二醇220－230度酯交换8小时左右，氮气保护，无催化剂，反应结束后，外观透明均一，但几各小时以后就变成白色混浊的。
对此很困惑
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| [1楼] 回复:
钟华亮 (班长)
时间:2008/3/28 10:49:00
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不加催化剂，反应应该不能彻底，还有二甘醇的量是否足够。 我想变白了，应该是没有反应彻底，是不是还没有流动性？ |
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我的签名：多元醇开发！
硬泡配方开发和技术服务！
puworker@yahoo.com.cn |
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[2楼] 回复:
王哲 (旅长) 空间 博客  
时间:2008/3/28 11:10:00
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正常,不是反应不完全,是PET结晶温度点高造成,需改性. |
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我的签名：疑义相与析，奇文共欣赏
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| [3楼] 回复:
钟华亮 (班长)
时间:2008/3/28 11:39:00
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如果你反应结束后，没有反应完全，还有PET大分子在，肯定结晶。 如果PET被彻底降解了，完全反应，还是变白，那就是生成的小分子会结晶，这就要该性了。 |
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我的签名：多元醇开发！
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| [4楼] 回复:
我很郁闷 (班长)
时间:2008/3/28 11:58:00
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| [5楼] 回复:
吴 (士兵)
时间:2008/3/28 13:49:00
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多谢各位指点 我也觉得这个是小分子太规整,自然排列聚集到一起的结果,二甘醇用量一般我都保证和PET重复单元的摩尔比一样。 只是目前国内维普 和 专利上都这么写了发表，而且专利上二甘醇的用量非常大，基本比PET质量还大，摩尔比基本为1.5左右 来此，为了和大家达成一个共识，PET制备聚酯必须加入其他酸或者位阻大的醇。 |
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| [6楼] 回复:
吴 (士兵)
时间:2008/3/28 13:53:00
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还有，各位前辈，加入一些催化剂，能不能缩短时间，以及改善分子量分布 PET重复单元分子量192，我用0.4摩尔二甘醇和0.4摩尔1，2丙二醇，0.2摩尔甘油和192克PET反应，制得羟值400－450左右的硬泡多元醇，大家觉得配方有什么问题吗？ |
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| [7楼] 回复:
守村猫 (营长) 空间 博客
时间:2008/3/28 20:07:00
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开始是酯化反应，反应好以后，降温又是水解反应！所以这样做没多大意义，对苯的结构，对位的作用力（排拆力）很大，所以你要做成线型结构是很难的， |
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| [8楼] 回复:
吴 (士兵)
时间:2008/3/29 9:33:00
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to 嘻唰唰: 我这个体系里面没有水，反应是可逆的 ，这方面有什么建议吗？ 至于对位的排斥力很大，有些不明白，一般都说邻位的酯基有排斥力啊 |
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| [9楼] 回复:
pu康宏 (营长)
时间:2008/3/29 9:53:00
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pET与二甘醇反应可以制 聚酯，但是你的釜顶温度超过105时，有些原料和生成水跑走了。 |
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| 我的签名：埋头苦干是第一.一分辛苦一分才.本人丛事芳烃聚酯多元醇,单组份聚氨酯木质门胶..有钱大家赚.13961130705.QQ--717770288. |
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| [10楼] 回复:
吴 (士兵)
时间:2008/3/29 11:01:00
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to 康宏: 这个反应基本不产生水，可能会有二氧六环的副反应，但基本不影响主反应 其实我还是想知道 PET重复单元分子量192，我用0.4摩尔二甘醇和0.4摩尔1，2丙二醇，0.2摩尔甘油和192克PET反应，制得羟值400－450左右的硬泡多元醇，大家觉得配方有什么问题吗？ 上面这个问题的答案 |
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| [11楼] 回复:
郑发山 (团长)
时间:2008/3/29 16:53:00
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学习中，正在了解ＰＥＴ在ＰＵ方面的运用．可以试试配方发个泡看一下就可以了嘛！ |
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我的签名：专注于半硬泡,自结皮,鞋材等研发生产
MSN：zhengfashan@hotmail.com
中国聚氨酯技术联盟网http://www.126pu.com |
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| [12楼] 回复:
陈庆勇 (团长) 空间 博客
时间:2008/4/27 23:00:00
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你这个配方从理论上讲没什么问题，问题在工艺上。就你这个配方，不同的工艺条件下，也可以做出透明的产品，也可以做出浑浊的产品，但工艺改变了你这个配方也得调整一下，就能做出羟值合乎你的设计要求又稳定透明的的产品。这个配方在经济性上应该没有什么优势。 |
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| 我的签名：个人擅长pu胶粘剂、弹性体及聚酯合成。在这里希望能与业内高手相互交流共同提高。QQ∶264201910 |
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| [13楼] 回复:
吴 (士兵)
时间:2008/4/29 8:41:00
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最近动手做了一点试验，发现用少量己二酸改性还是最方便的，醇就用乙二醇和二甘醇，苯酰基含量40%，2官能度的，240羟值的粘度3000左右 缘缘相聚：请问上面配方经济上美优势，是不是因为用了丙二醇的缘故 |
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| [14楼] 回复:
吴 (士兵)
时间:2008/4/29 8:45:00
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| [15楼] 回复:
吴 (士兵)
时间:2008/4/29 8:46:00
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还有最后的二甘醇含量 8%左右，这个指标你们怎么测的，我用丙二醇做内标，测GC出的 |
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| [16楼] 回复:
小华 (士兵)
时间:2008/5/11 9:03:00
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呵呵，你的问题我们公司也碰到过，准确答案：1，你的氮保护纯度不够高，最好用胺分解的。2.结束是温度降低120度，降温过程中继续保持抽空。 |
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| [17楼] 回复:
左向阳 (军长) 空间 博客
时间:2008/5/12 17:36:00
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有时聚酯的混浊是催化剂引起的，如果浅浅一点混浊而工艺和配方没有大的问题，你可以试着少加点催化剂。 |
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我的签名：凡是过往，皆为序章！
联系微信号：xyzzuo |
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| [18楼] 回复:
辉 (班长)
时间:2008/5/23 16:21:00
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会不会是催化剂出了问题呀 我们公司这边用的是BC-98,适用于对苯 温度都能降低30度左右,时间就因工艺而异. 有兴趣,可与我联系: 赖坤辉 13570059052 |
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| [19楼] 回复:
悟空 (士兵)
时间:2008/6/2 21:38:00
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我是做粘合剂的，想求一个苯酐聚酯配方，请各位指教，对苯的谢谢！ |
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| [20楼] 回复:
吴 (士兵)
时间:2008/6/5 8:48:00
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楼上的做粘合剂，分子量做大一点就行了把，加点己二酸2000分子量应该还是液体 |
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