Al
由于环戊烷沸点偏高,易燃烧易爆,切体系相溶性差,必然对应用方面产生一系列的问题。
第一、由于相溶性差,对聚醚和硅油的要求相对较高。在这方面,国内的组合料也做的很好,要求在发泡过程中,泡沫迅速连续进行使泡体均
匀生长。
第二、由于比重轻因此在组合料中加入份量少,由于国内聚醚的黏度高(低黏度的聚醚价格高,影响其推广)使环戊烷组合料的黏度偏高,这
很容易使料在高压枪头混合时A、B组分出料压力不平衡,混合效果不理想,同时影响泡沫的流动性。成型泡沫强度比F11、141B体系要差,只能
通过加大密度来解决。
第三、沸点高不利于核化,环戊烷汽化溢出较困难。因此在选取好硅油降低表面张力以利于核化。形成泡孔致密而均匀。
第四、易燃易爆对于设备操作安全措施都要完备,一方面容易产生静电、火花的情况都要避免,另一方面抽风装置、警报装置使生产区域内环
戊烷的浓度都得到有效控制。
第五、环戊烷与F11、141B比对最为明显的就是导热系数偏高
综合以上的情况,我认为在环戊烷组合聚醚在配方原料选取上应该注意。第一、聚醚要选取低黏度相溶性较好,在于辅助聚醚搭配后要有一定
的强度和弹性。第二、硅油在选取上要用相溶性好以及在降低表面张力明显的型号上做文章,使泡孔均匀细致。第三、在催化剂的运用上要注
意,纤维时间比141B体系适当放慢,并不加一些三聚催化剂,以保证泡沫强度。第四、在水分上要比F11、141B体系上要高。
413470527
美国拟定发泡材料中两种禁用物质
2005年11月10日,根据《清洁空气法案》第612项中重要新替代物政策(SNAP)项目,美国环保署(EPA)提议确定二氟一氯甲烷(HCFC-22
)和一氯二氟乙烷(HCFC-142b)不能接受用于泡沫材料。重要新替代物政策(SNAP)项目审议了I类和II类臭氧消耗物质的替代物,并批准使
用对公众健康和环境不会呈现出比其替代物或其它可获得物质具有更大危险的替代物。 环保署(EPA)特别采取两项行动。首先,回应法
庭对环保署2002年7月决定二氟一氯甲烷(HCFC-22)和一氯二氟乙烷(HCFC-142b)可接受在有限使用的限制下用于三种泡沫材料的最终用途的
最终规则的质疑,现提议确定二氟一氯甲烷(HCFC-22)和一氯二氟乙烷(HCFC-142b)不能接受作为商业用冷藏、复合板、聚氨酯体
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(413470527) 20:00:32
块状泡沫和“其它”的泡沫材料最终用途中二氯一氟乙烷(HCFC-141b)的替代物。 其次,在2002年7月的最终规则中,环保署(EPA)撤
回了一项确定二氟一氯甲烷(HCFC-22)和一氯二氟乙烷(HCFC-142b)不能接受作为所有泡沫材料最终用途中氯氟碳化合物(CFCs)的替代物
的行动提案。我们目前正在发布一项新的提案,确定二氟一氯甲烷(HCFC-22)和一氯二氟乙烷(HCFC-142b)不能接受作为所有泡沫材料最终
用途中氯氟碳化合物的替代物。该提案生效日期待定。
mazhen
用量那么多?
秋风凉
对
彩虹NJBY
最后一行“并不加一些三聚催化剂”是什么意思?
Al
笔误,”并不“去掉
413470527
你们不要往烷基方面研究,那方面早晚也要取缔的。
bear123
现在做组合料最好自己提聚醚指标来做,那就是自己的聚醚技术了,聚醚厂只是一个加工厂而已.
□九天神鹤
上次好象哪个哥们说到戊烷冷凝,导致绝热效果差?
听风
刚消化
飘絮
学习中。
mazhen
戊烷冷凝会导致尺寸稳定性差,特别是环戊烷
秋风凉
对
壹生/mg為伱
第三、在催化剂的运用上要注意,纤维时间比141B体系适当放慢,并不加一些三聚催化剂,以保证泡沫强度。第四、在水分上要比F11、141B
体系上要高。
更改:第三、在催化剂的运用上要注意,纤维时间比141B体系适当放慢,并不加一些“普通”三聚催化剂,以保证泡沫强度。
彩虹NJBY
是两大缺点吧
秋风凉
是
流浪的云
BEAR说的有理。现在几家大厂都这样:红宝丽、天寰、浪腾
秋风凉
总体说来,体系主聚醚原料的羟值应该低于常规F11、141B所用的,至于低多少各家所用原材料的选取原则还是略有差异的
主聚醚的官能度要4.5以上才行,这是泡沫抗收缩性的基本要求
秋风凉
国内聚醚的最大问题是聚醚生产过程中分子量分布太宽,我认为这是国产货与跨国大公司货的主要区别
彩虹NJBY
那聚醚的粘度要很大吧
秋风凉
这是一个难题----降粘度
不太高的,通常组合料在2000-3000
Al
降粘的难度主要还是成本
mazhen
聚醚应该是低羟值、低粘度的,但是好像几个外资公司的快固化体系选择的是高羟值的,粘度也很高
秋风凉
泡体的粘结性其实完全可以通过主聚醚的“羟值下调”来改善,当然也可以通过添加辅助高分子物(330、220、蓖麻油什么的)或者相溶性好
的低分子物来实现
妮子
粘度是成本问题
秋风凉
对
流浪的云
聚醚中应该加点EO我觉得应该相容性好点,虽然PO与环戊烷的极性接近,但从我当年做氨基硅油乳液的经验来看,多种极性的乳化剂配合,作
的乳液的稳定性才好
妮子
目前po价格贵,糖便宜(相对po,其实也涨的厉害)
妮子
加eo在聚醚技术上绝对没有问题
Al
高羟高粘是一个方向,搭配好后成本会高
债主
是的,但要选择好起始剂,
秋风凉
对
妮子
这个也没有问题
妮子
目前环戊烷系的聚醚主要起始剂是什么?我好像看资料上写是芳胺?
秋风凉
“目前环戊烷系的聚醚主要起始剂是什么?
我好像看资料上写是芳胺?”------糖
bear123
是的,问题是聚醚厂家和组合料厂不咋愿意让对方知道相互的东东.
流浪的云
中国队知识产权保护不好,也只好各自为政了
妮子
汗!糖肯定有拉谁让他便宜但是总归有些特别的东西解决相容性吧
bear123
主要还是已糖为主题,其他来改性,根据客户的要求不同也有所差别.
是胺类的相溶性一般都较好.
秋风凉
小陈----你多几个试验就明白了,环戊烷与高分子、低羟制的溶解看看
mazhen
应该是糖、甘油、胺类复合起始剂,糖为主骨架,甘油调节泡空结构并增加与发泡剂的相容性,胺降低泡沫导热系数并提高与发泡剂的相容性
妮子
哦……
mazhen
甘油做出的聚醚呢?
mazhen
哦
流浪的云
是否也有用蓖麻油做的?
妮子
蓖麻油的聚醚易收缩……
秋风凉
可蓖麻油会用的话,好处多多
流浪的云
哦!
说说看
bear123
是啊,这一块比较脱节,如果自己生产聚醚生产组合料就好了,但只做组合料就难过了.各自有所保留也正常.单甘油做环戊烷可以,感觉做环异戊
烷较困难.
bear123
是啊,流动性和脱模性是做冰箱的首要考虑的.
壹生/mg為伱
蓖麻油是柔性的分子,可以明显改进泡沫体系的粘结性,而且泡沫的“弹”性也会有所加强
特别是自由泡的表面“粉”性,会明显改善
mazhen
蓖麻油的官能度较小、分子量较大,在制冷领域里使用尺寸稳定性可能不太理想——个人观点
妮子
对!
□九天神鹤
蓖麻油的官能度大概多少
妮子
蓖麻油的官能度2.7
蓖麻油体系易收缩!!
壹生/mg為伱
至于体系的官能度可以用小分子改进,比如:甘油、三乙醇胺
bear123
141B也可以用的,其实好多人都在用,
妮子
回头…… 讨论戊烷体系还有硅油,催化剂……
秋风凉
不对!a-甲基苯乙烯是在体系中可以避免游离氯对羟基的破坏
是作为一种保护措施,另外它还可以在高温状态下,接挂到主分子链上。因而不存在增塑剂效应