各位前辈大家好，小弟最近合成苯酐类的聚酯，每次投料的量相同，但最后得到的聚酯的羟值相差较大。
我采用的是熔融缩聚的方法，在常压下通氮气鼓泡约８－１０ｈｒｓ，然后用水泵抽真空两个小时，油泵抽真空至达到理想酸值。温度最后２００－２２０度。
在抽真空阶段在反应釜的壁上有很多的晶体。
相同的投料量，得到的聚酯羟值相差较大，而且颜色加深的很厉害。
若用二甘醇做原料的话一般过量多少为合适？
麻烦各位大侠赐教，小弟不胜感激！
我个人认为1、拉真空的时候必须控制塔顶温度。
2、二甘醇一定要纯度高，很多供应商和运输司机卖给你的二甘醇掺过水了，这样的话羟值，粘度很难做到要求！
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1.要控制塔顶温度，不要过高。
2.二甘醇应过量，大约为理论的1.5－1.8倍。个人意见，仅供参考。
二甘醇必须过量，刚开始升温不要太快，温度到了之后，加催化剂，保持温度，就像你所说的真空过程。然后脱水……
希望你做出无色的苯酐类聚酯拉……
[已解决]
苯酐类聚酯合成羟值不稳定
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